Subject: RE: კითხვა - რჩევა
From: Ketevan Goginashvili
To: "KOCHISHVILI Nika (EEAS-TBILISI)" <[email-masked]>
Date: Mon, 22 Jun 2020 12:53:09 +0000

ნიკა,

ავადმყოფმა უნდა მომართოს ჯანდაცვის სამინისტროს (რეფერალური მომსახურების პროგრამა) ფორმა 100-ით, სამინისტრო ექსპერტთან გადააგზავნის და მიიღებს რა პასუხს, რომ საქართველოში ასეთი დაავადების მკურნალონა არ ხდება, რეფერალური მომსახურების პროგრამის ფარგლებში კომისია განიხილავს საზღვრაგარეთ დაფინანსების საკითხს. ამასობაში ავადმყოფი წარმოადგენს საზღრვარგარეთის კლინიკის მოწვევას და კალკულაიას.

ასევე, თუ ავადმყოფი არის თბილისში რეგისტრირებული მიმართოს თბილისის მერიას (ტუ აჭარაში, ბათუმის მერიას) ფორმა 100-ით და საზღრვარგარეთის კლინიკის კალკულაციით

3) სოლიდარობის ფონდიც დაეხმარება თუ 21 წლამდეა

პატივისცემით, ქეთი

From: KOCHISHVILI Nika (EEAS-TBILISI) [mailto:[email-masked]]
Sent: 22 June, 2020 15:29
To: Ketevan Goginashvili
Subject: კითხვა - რჩევა

გამარჯობა კეეთევან,

იმედია უძლებ ამ გიჟურ დატვირთას, მაპატიე, რომ გაწუხებ, მაგრამ ერთი შეკითხვა და რჩევა გვჭირდება შემდეგ საკითზე:

თუ არასრულწლოვანს საქართველოში დაუდგინდა ისეთი დაავადება (გაფანტული სკლეროზი მოზარდებში) რომლის მკურნალობის პროტოკოლიც ქვეყანას არ გააჩნია და რომლის საბუთიც მექნება ჯანდცვის სამინისტროდან რომ საქართველოში მსგავსი რამ არ არსებობს. სხვა ქვეყანაში  (ამ შემთხვევაში ესპანეთში) სამკურნალოდ წასვლისას  ამ საბუთით რა უფლებები და ბენეფიტები მენიჭება, რისი მოთხოვნა შემიძლია ამ შემთხვევაში?

შეგიძლია გვირჩიო ვის მიმართოპაციენტმა  და ინფორმაცია ასეთ შემთხვევაში სად მოიძიება?

რმესი მადლობა რჩევისთვის,

ნიკა